Патологични промени в левкоцитите

Вродени аномалии на левкоцитите:
Аномалия на Пелгер-Хюет — среща се рядко. Характерен белег на аномалията е потиснатата сегментация на неутрофилите. Аномалията протича без клинични прояви.

Аномалия на Алдер-Райли — характеризира се с появата на едри тъмносиньовиолетови гранули в левкоцитите. Характерни са костните аномалии.

Аномалия на Мей-Хеглин — характеризира се с наличие на светлосини включвания в цитоплазмата на всички гранулоцити и моноцити и поява на гигантски тромбоцити. Въпреки умерената левкопения и тромбоцитопения, както и морфологичните промени на тромбоцитите, здравословното състояние на засегнатите обикновено е добро.

Аномалия на Чедиак-Стайнбринк-Хигаши — при тежки форми в неутрофилите, еозинофилите, базофилите, моноцитите и лимфоцитите се наблюдават гигантски лизозоми с размер 2-5 микрометра. Синдромът има фамилно разпространение.

Аномалия на Йордан — изразява се с наличието на множество големи вакуоли в неутрофили, еозинофили, базофили и моноцити.

Аномалия на Алиус-Григнаши — вродена аномалия с липса на миелопероксидаза в неутрофилите и моноцитите, но не и в еозинофилите.

Хронична грануломатозна болест у децата — генетично заболяване, при което неутрофилите и моноцитите поглъщат, но не могат да смилат каталазоположителните бактерии.

Аномалия на Ундриц (вродена хиперсегментация) — предава се като автозомно-рецесивен белег. В хетерозиготно състояние около 60% от неутрофилните гранулоцити имат четири и повече сегменти. Аномалията протича безсимптомно.

Преглеждания: 830